Химия и инженерна химия
Наситени въглеводороди (алкани). Хомоложния ред. Структурните изомери. Въглеводородни радикали. хибриден въглероден състояние Р. Номенклатура. Първи алкани. Химически свойства. заместване реакция йон и радикал. Халогени, sulfochlorination и сулфоксидиращо. Нитриране. Окисляването на алкани. Някои представители на алкани. Нефт и продукти от преработката му. Органични свързващи вещества и тяхното използване в строителството. УВ и ИЧ спектри на наситени въглеводороди. [C.169]
Бутан и изобутан са структурни изомери, терминът се отнася до съединения, които имат една и съща молекулна формула, но с различна последователност на свързване между атомите. Изобутан има структура с разклонена верига, и бутан (или п-бутан) - структура с права (нормална) верига. Esln брой от въглеродни и водородни атоми в алкан напред на бутан, възможно най-голям брой структурни изомери. Така че, има три изомери на пентан, в допълнение към п-пентан, има (в скоби са дадени системни имена) [c.58]
Номенклатура и изомерия. Изомерия в алкени започва с трети член на хомоложна серия, но броят на изомерите е значително по-голяма от тази на алкани, като в допълнение към изомерия въглеродния скелет наблюдава структурни изомери при позиция двойна връзка във веригата [c.192]
Сред изомери на циклоалкани значително по-големи от алкани структурна изомерия тук зависи от размера на пръстена, от природата, броя и разположението на страничните вериги. В [c.239] Като пример структурните формули и имената на седем циклоалкани SaN12 (само пет припомни, че SvNts хексани)
Изследвани запазването на структурни изомери и циклични съединения. Показано е, че и двете полисорбат-1, в-2 полисорбат характеризиращ бързо елуиращия се изомер алкани и по-дълготраен задържане на циклични въглеводороди, в сравнение с нормалната Alka-iami. За изомерни алкохоли се наблюдава, както и на полисорбат-1, намаляване на времето на задържане с увеличаване на времето разклонения. Например, С4 алкохоли време на задържане е намалена в серия от п-бутанол> изобутанол> сек-бутанол> / Гарет-бутанол. По този начин, относителната запазването на алкохоли до полисорбат-2 значително превъзхожда съответните стойности полисорбат-1. [C.45]
Броят на структурните изомери алкани [c.219]
Изомери. За етилен въглеводород (алкен) структурна изомерия става по-сложно. В допълнение към изомери с структурата на въглеродния скелет (като алкани), изглежда изомери в зависимост от позицията на двойната връзка във веригата. Всичко това увеличава броя на изомери в въглеводороди ред алкенови. [C.63]
Известно е, че има обща формула за преброяване на броя на структурни изомери алкани 2n + 2, обаче, е възможно да се получи много топ оценки, т. Е. Експресия чиято стойност ясно надвишава броя на изомери в някоя претенция. Предложи един от тези оценки и оправдае избора въз основа на структурни съображения. [C.290]
Изомерия на алкани е показана в най-простия вид - структурни изомери. Това зависи от естеството на веригата въглерод - права или разклонена. Той играе ролята и структурата на разклонена верига. [C.35]
Моля отбележете, че 2,2,3-trimethylbutane и 2-метил-хексан са структурни изомери. Пространствена изомерия (стереоизомерия) алкани см. В раздел 3. [С.5]
Появата на I-връзка в алкени по този начин значително се променя тяхната структура и свойства в сравнение с структурни изомери на алкани алкени много по-различни от алкан, което е свързано със структурата на въглеродния скелет и позицията на двойната връзка, например, алкени състав S5N10 съответства на структурни изомери на [c.258 ]
Разбира се, тези изчисления са много трудоемки и следователно I22) се получават приблизителни изрази, позволяващи да се предскаже с добра точност енталпията на пулверизиране като п-алкани и структурни изомери (в същия метод дегенерира до едно изпълнение на схемата за Алън). Така че, за енталпията [c.229]
Първата стъпка в развитието на такава схема е да се определи приноса -SNz- група. Това се постига най-добре, когато смятате, че линейните алкани се различават от съседни членове в хомоложни серии към групата на HF, както и приноса на CIS-група могат да бъдат намерени на базата на разликата в топлини на образуване на съседните членове на хомоложни серии на. Тези стойности ASA (таблица. 2.5 се отнасят до броя на въглеродните атоми и от графиката на фиг. 2.1.5 са вход топлина на образуване на метиленовите групи е равно на -20.62 кДж / мол. Следващият увеличение, което е необходимо да се определи скоростта на растеж на метиловата група. Това може да бъде постигнато чрез изваждане на приноса на метиленова група от топлината на образуване неразклонени алкан остатък п разделя на половина (един неразклонен алкан съдържа две метилови групи). по този начин бе открита от стойността на нарастване на метиловата група е равна -42.26 кДж / мол. при използване тази схема за определяне на разликата в серии на образуване между структурните изомери невъзможно да се прилага равномерно нарастване група -СН-. Този проблем може да бъде решен просто, ако избраните стъпки -С- и -СН- групи за пространствено [c.105]
Структурните изомери на алкени се дължи не само на структурата на въглеродния скелет, както е характеристика на алкани, но също така и позицията на двойната връзка в главната въглеродна верига. Първата част към която изомерия с тези две функции, алкенът е SN. [C.74]
Изомери. В тази хомоложна серия от структурна изомерия започва същата като тази на алкани, хомолог, съдържащ 4 въглеродни атома (бутен). В допълнение, има позиционни изомери на двойната връзка в молекулата. Дадени като примери yazvanie структура и някои хомолози и изомери на алкени с рационални номенклатури и Женева (основна верига трябва задължително включва двойна връзка) [c.80]
Въпреки това, уравнение (1) е много груб и не отразява ефекта от структурни изомери. За всички изомерни алкани с формула (1) води до същите резултати, като е известно от експериментални данни, че алканови изомери понякога се различават енталпии на образуване на количество, вариращо до 5 ккал / мол. [C.68]
Нефт и природен газ, като алкани източници имат недостатъка, че алкани се освобождава по време на различните видове обработка като смес Изолиране на такива индивидуални съединения на смесите е трудна задача, особено с увеличаването на броя на въглеродните атоми, като това значително увеличава броя на структурни изомери, и разликите във физическите свойства са все по-малко [c.250]
Вариант две функции води до значително по-голям брой структурни изомери като сравнение алкани невъзможност обикновено консолидирана въртене около двойната връзка, като се отбелязва, води до появата на алкени геометрична С-, транс) изомерия (виж раздел 3 2 1) [с 0,259]
Структурната изомерия определя различни органични съединения, по-специално алкани. С увеличаване на броя на въглеродните атоми в молекулите на алкани бързо нарастване на броя на структурни изомери. Например, за хексан (5 ° С е равно на хептан (C) - 9-октан (С) - 18 нонан (РР) - 35 и за ейкозан (С) - 366 319. [c.52]
Сред изомери на циклоалкани значително по-големи от алкани структурна изомерия тук зависи от размера [c.290]
Структурните изомери Tenax като други порести полимери, елуирани в последователност, за да се увеличи тяхната точка на кипене и по-ниска летливост, т. Е. По-бързо елуиране на изомерни алкани и по-дълготраен задържане на циклични съединения в сравнение със съответния нормални молекули stroe- [C. 70]
Запазване на структурните изомери са им температура зависи от точката на кипене и нестабилност. Има силна задържане на нормална молекулна структура, в сравнение с разклонена, както е описан от запазването на изомерните алкохоли и циклични съединения в сравнение със съответните нормални алкани (раздел. 4). [С.7]
Алкени се наричат по същия начин, но с края -ен. N- Представката (нормално) е неразклонена верига и изо префикс (изо) показва наличието на групата (Н) J H в края на основния алкан верига или алкен. Neo префикс съответства на наличието на групи (HJ G-C в края на главната верига. Представката се използва за означаване цикло- циклични алкани и алкени. STB simm- (симетрични) и nesimm- (небалансиран) се използва за обозначаване на структурни изомери на тези съединения, тъй като някои алкени и тризаместени бензени. STB о- орто), т- т-) и р (пара) показват относителната позиция на двата заместителя в бензеновия пръстен (например в имената на ксилени в таблицата. 29.1). [C.645]
Изомери. За алкани характерна структурна изомерия, което е причинено от възможността за разклоняване на въглеродната верига на молекулата. Въглеводород с права верига ierazvetvlennoy наречено нормално изомер. С разклонена верига алкани zamestp-telp (странична верига) могат да заемат различни положения спрямо основната верига. Вещества, които имат същия състав, но различна структура въглеродна верига, се наричат структурни изомери. [C.305]
За олефини характеризират с два вида структурни изомери на въглероден скелет изомерия А, като алкани, и позиционни изомери на двойната връзка. Структурните формули на олефинови изомери се записват със същите общи правила, посочени подробно в анализа на алкани изомерия. Наличност позиция изомерия на двойната връзка води до факта, че броят на възможните изомери на алкени е по-голяма от тази на наситени въглеводороди със същия брой въглеродни атоми в молекулата. Нека разгледаме няколко примера, [c.52]
При разглеждане на изомер о Taija tsiklanos Сиова въпрос може да възникне за възможността за наличието на равновесие между изомерите и средната температура на образуване на масло. По наше мнение, сред изомери Циклани структурните, както и сред най-алкани, там е състояние на пълно равновесие. Можем само да се каже [c.81]
Изчислената стойност К за структурни изомери алкани (по-специално, за п-пентан, изопентан, без opentana) също са в добро съответствие с опита и имат същата последователност като съответните експериментални данни, т.е.. Д. Когато различно 05 септември Изчислено ( линии) разредителни молекула и eksperi.mentalnye стойност К (точка) намалява разстоянието интер- Хенри константи [c.173]
В друг представителен брой алкани - хексан подкожно suschestvz 4 / пет структурни изомери. Един nrGh п-хексан (нормален хексан, буквата N означава стандарти лен) има права, разклонена верига, състояща се от schesti въглеродни атома, като два изомера главна верига съдържа пет въглеродни атома и, накрая, може дори два изомери, имащи в основната верига за четири въглеродни атома [c.306]
Chem. превръщане, което води до структурни изомери ryh-преобразува. една от друга, се нарича. изомеризация. Такива процеси са важни в Prom-STI. По този начин, например. провеждане изомеризация на нормални алкани на изоалкани за увеличаване на октановото число на моторни горива Merisi изопентан да изопентан в SEQ дехидрогениране на изопрен. Изомеризация и са vnutrimol. пренареждане, един от които е от голямо значение, например. преобразуван. циклохексанон оксим в капролактам - суровина за производство на найлон острови. [C.189]
Алкани имена отразяват броя на наличните въглеродни атоми в тях и тези съединения snosob атоми с всеки друг. Са следните структурни формули на две алкани. Всеки от тях се състои от четири до десет въглеродни атоми и водородни атоми, но те са различни съединения. Тъй като и двете съединения имат молекулна формула Jtiio, те трябва да имат изомери. Те се различават по реда на свързване на атомите един с друг са структурни изомери. [С.28]
Броят на възможните структурни изомери увеличава драстично. Тъй като въглеводород S7N16, част структурни изомери могат да съдържат асиметричен въглероден атом, така че броят на изомерни алкани поради наличието конфигурационни изомери допълнително увеличава. Към днешна дата, на всички възможни изомери са били изолирани и синтетично сравнително малко, но няма съмнение, че с помощта на подходящи методи на синтез могат да бъдат синтезирани и останалите изомери, освен ако поради пространствени съображения, те обикновено могат да съществуват (виж раздел. 1.2. 9). [C.194]
M.OZHIO отбележи, че вярно също се увеличава с увеличаване на алкани молекулно тегло кипи температурна разлика между точките на кипене на две съседни хомолози става все по-малки. При сравняване на температурата на кипене на структурния изомер може да се види, че разклонените изомери вари във всички случаи по-ниски от прави въглеводороди верига (вж. Таблица. 2.1.2 и 2.1.3). Обикновено, по-ниска точка на кипене, по-висока степен на разклоняване, т.е.. Е. малко повърхност молекула, която намалява междумолекулни взаимодействия. [C.196]
Изомерия алкани, свързани, от една страна, със структурата на Й.З. - подреждане на скелет, от друга страна, с въртенето на-C C ukturnaya изомерия алкани беше първите експерименти, но се оказа AM Butlerova получаване бутан и ugana в хомоложна серия от алкани, т.е. ред оромо структура на всеки следващ елемент на Otley-I СН2 група, броят на структурни изомери бързо (Таблица 9-4) [c.219]
Графитиран сажди се изследва AV Kiselyov и сътр. (1968) и се препоръчва за хроматографията газ-твърдо вещество с температура програмиране като адсорбент, предоставяща висока селективност и ефикасност разделяне широки фракции като п-алкани, С5-С. кипене 36-320 ° С, въглеводороди както и структурни изомери, които имат подобен точка на кипене (AS Бойкова К D- Shcherbakova, [c.238]
Алкени се наричат по същия начин, но с края -ен. К префикс (нормален) е неразклонен tsen и изо префикс (изо) показва наличието на група (СНз) 2СН в края на основния алкан верига или алкен. Neo префикс съответства на наличието на групи (HJj С в края на главната верига. Представката се използва за означаване цикло- циклични алкани и алкени. STB simm- (симетрични) и nesimm- (небалансиран) се използва за обозначаване на структурни изомери на съединения като алкени и някои тризаместени бензени. представки [c.645]
Чрез sozhaleni.yu, някои членове на (4.2) за по-голямата част от органични молекули, известни. По-специално то се отнася до нулева енергия на атомите, които в абсолютна стойност е много по-малък от разликата свързано с промени в молекулно геометрия, така че нарастването на нула енергия на СН-група в алкани е 17,7 ккал / мол. Но нулева мощност промени при преминаването от един към друг структурен изомер на относително малък - около 0.2-0.5 ккал / мол [4]. Тези промени обикновено са още няколко прецизни измервания добрите термохимични и тъй като в някои случаи нивото на нулева енергия е подходяща. [C.225]
Структурните изомери на джъглон е Лоусън, оцветител алкани листа. Разделяне и синтез на това съединение е доказано, че е идентичен 2-хидрокси- [c.714]
Броят на структурни изомери на алкени има повече от алкан, като едновременно с изомери поради разредителни tseii, възможни позиционни изомери на двойната връзка. Освен това, за да алкени се характеризира с (геометричен) изомерия например пространствен има г цис-бутен-2 и трамваи-бутен-2. Тъй като свободното въртене на алкен двойната връзка в нормални условия, то не се появява в групата метилбутен-2 могат да бъдат фиксирани върху едната страна на двойната връзка (г / S-изомер) или върху противоположните страни (/ N / 7ans изомер). За отбелязване на геометричните изомери също са били предложени за буквени символи Z цис- (германски Zusammen -. Заедно) и Е за транс-изомера (немски Entgegen -. Срещу). [C.103]
Свързани статии