биоактивен концентрат от малкия морска риба
биоактивен състав концентрат: малка морска риба - цаца в Северно море (Suprattus Sprattus Sprattus). семейство рибите (рибите); Черно море меджид (Odontogadus merlangus euxinus). Gadidae семейство (Gadidae); Карагьоз (малка дунавска скумрия nordmanni). семейство рибите (рибите); аншоа Черно море (Engraulis encrassicholus Понтийски)), семейство от аншоа (Engraulidae). Получен чрез екстракция, последвана от депротеинизация и делипидизация
Помощни вещества: фенол - не повече от 0,005 грама; Вода за инжектиране - до 1 мл
Формите на лекарствени
Безцветен или леко кафяво-жълта или леко жълта, бистра течност.
Фармакологични ефекти
Фармакологично действие - hondroprotektivnoe.
фармакодинамика
Alflutop - chondroprotector, активният компонент на който е биоактивен концентрат от малкия морски риби. Концентратът съдържа мукополизахариди (хондроитин сулфат), аминокиселини, пептиди, натрий, калий, калций, магнезий, желязо, мед и цинк.
Alflutop предотвратява разрушаването на макромолекулни структури на нормални тъкани, стимулира възстановителните процеси в чревна тъкан и тъкан на ставния хрущял, което обяснява неговата аналгетичен ефект.
противовъзпалително действие и тъканна регенерация на базата на инхибирането на хиалуронидазна активност и нормализиране на биосинтезата на хиалуроновата киселина.
И двете реакции са синергични и причина активиране на регенераторните процеси в тъкани (по-специално, ремонт хрущял структура).
Показания Alflutop наркотици
Alflutop използва при възрастни със следните състояния и заболявания:
първичен и вторичен остеоартрит на различна локализация (коксартроза, гонартроза, артроза малките стави);
Противопоказания
свръхчувствителност към лекарството;
Прилагане на бременност и кърмене
Не използвайте това лекарство по време на бременност и кърмене.
странични ефекти
Странични ефекти са групирани според класификацията на СЗО честотата на нежеланите лекарствени реакции. много често (≥1 / 10), често (≥1 / 100 <1/10), нечасто (≥1/1000 до <1/100), редко (≥1/10000 до <1/1000), очень редко (<1/10000), частота неизвестна (частота не может быть определена на основе имеющихся данных).
Рядко - и сърбеж, зачервяване на кожата и усещане за парене на мястото на приложение, преходни мускулни болки; много рядко - анафилактични реакции; честотата е неизвестна - с вътреставно инжектиране на възможно преходно повишение на болка.
взаимодействие
Досега тя не е разкрита.
Дозиране и администрация
V / m (дълбочина), вътреставно.
Когато polyosteoarthrosis и остеохондроза - 1 мл на ден, дълбоко / m. Курсът на лечение е 20 инжекции (1 инжекция на ден за 20 дни).
Когато първична лезия на големите стави - 1-2 мл във всяка съвместно с интервал от 3-4 дни, вътреставно. По време на курса - 5-6 инжекции във всяка връзка.
Комбинацията в методите за вътреставно / m приложение.
Курсът на лечение е препоръчително да се повтори след 6 месеца, след като се консултира с лекар.
свръх доза
В свръхдоза усилва свързани с дозата нежелани лекарствени реакции.
Предупреждения
В случай на индивидуална непоносимост на морска храна (морска риба) увеличава риска от алергични реакции.
Ефекти върху способността за шофиране и работа с машини. Използването на лекарството не оказва влияние върху способността за изпълнение на потенциално опасни дейности, които изискват висока концентрация и реакции психомоторна скорост (управление на превозното средство, работа с движещи се машини, мениджърът на работа и оператор).
Форма освобождаване
Разтвор за инжектиране. 1 или 2 мл стъклени ампули тъмни с бял пръстен или счупване в 2 мл предварително напълнени спринцовки с вместимост 2.25 мл от безцветно стъкло.
На всеки флакон или предварително напълнена спринцовка етикет върху етикета.
5 усилвател. acheikova в полимер покритие опаковане фолио от алуминий или предварително напълнена спринцовка 1 в acheikova полимер опаковане на покритие алуминиево фолио или хартия-PE.
2 (Amp. 1 мл) или 1 (Amp. 2 мл) ивици пакет или 5 (предварително напълнени спринцовки, 2 мл) на клетъчни пакети с равен брой игли за еднократна употреба се поставят в купчина от картон.
производител
Производител и първична опаковка КО Zentiva SA Бул. Теодор Палади номер 50, Букурещ
Юридическото лице, на чието име издаденото удостоверение за регистрация. KO Biotehnos SA Ул. Gorunuluy номер 3-5, Отопени, 075100 Румъния.
Вторична опаковка и производство на качествен контрол KO Biotehnos SA Ул. Gorunuluy номер 3-5, Отопени, 075100 Румъния.
Една организация получаване на клиентски оплаквания. ООД "BIOTEHNOS" 115432, София, Pr Andropova, 18, Bldg. 6, РОМ. XI, BR. 7 (6-07 Office).
Условия за доставка на аптеки
Свързани статии